BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:https://github.com/derhansen/sf_event_mgt METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT UID:870-96@www.leopoldina.org CLASS: PUBLIC SUMMARY:Grenzenlos scharf: Lichtmikroskopie im 21. Jahrhundert DESCRIPTION:Wie kaum ein anderes Instrument führt das Lichtmikroskop seit d em 17. Jahrhundert zu wissenschaftlichen Erkenntnissen. Doch Licht breitet sich als Welle aus und wird gebeugt. Deshalb kann ein Lichtmikroskop nur De tails auflösen, die mindestens eine halbe Wellenlänge (200 Nanometer) vonei nander entfernt sind. 1873 von Ernst Abbe entdeckt und in einer Formel fest gehalten, erschien dieses Gesetz lange Zeit unüberwindbar. Um feinere Struk turen untersuchen zu können, wurden deshalb die Elektronen- sowie die Raste rsondenmikroskopie erfunden. Mit ihren höheren Auflösungen haben sie maßgeb lich zum Fortschritt des 20. Jahrhunderts beigetragen. Dennoch: Intakte ode r sogar lebende Zellen können auch diese Verfahren nicht abbilden. Denn sie sind auf Oberflächen begrenzt oder erfrodern sogar Vakuum. Der Physiker St efan Hell hat mit der sogenannten STED-Mikroskopie (STED = Stimulated Emiss ion Depletion) einen Weg gefunden, die 130 Jahre alte Abbesche Grenze im Fl uoreszenzmikroskop zu überwinden. Das Neue an diesem Verfahren ist, dass di e Schärfe nicht mehr durch die Lichtwellenlänge begrenzt ist. Mithilfe der STED-Mikroskopie können heute Proteinverteilungen bis zu zehnmal schärfer a ls bisher dargestellt werden. Die erzielten Auflösungen des Verfahrens lieg en um ein Zehnfaches über Abbes Grenze, bei 20 Nanometern. Da Proteinkomple xe im Bereich 0,01 bis 0,2 Mikrometer liegen, hat das STED-Mikroskop das Po tenzial, in die molekulare Skala des Lebens vorzudringen und Krankheiten be sser auf die Spur zu kommen. Erste wichtige Erkenntnisse wurden bereits gem acht: So konnte die STED-Mikroskopie einzelne Bläschen mit Nervenbotenstoff en (synaptische Vesikel) sichtbar machen und damit eine wichtige Frage der Neurobiologie klären. Abbes Beugungsgrenze behindert aber nicht nur den Ein blick in die Zelle, sondern auch die Herstellung kleinster elektronischer S chaltkreise. Mit geeigneten schaltbaren Molekülen ließe sich das von Stefan Hell entwickelte Prinzip umkehren und zum Herstellen feinster Nanostruktur en verwenden. Obwohl das Verfahren für Massenspeicher vermutlich zu langsam wäre, könnte man beliebig kleine Strukturen kundenorientiert anfertigen – und zwar mit sichtbarem Licht. \n\nStefan W. Hell\n\n Stefan W. Hell stud ierte in Heidelberg und wurde dort im Fach Physik promoviert. Schon in sein er Dissertation befasste sich der Wissenschaftler mit Mikroskopie. Ab 1991 arbeitete er am Europäischen Laboratorium für Molekularbiologie in Heidelbe rg und an der Universität Turku in Finnland an der Frage, wie lichtmikrosko pische Auflösungen im Nanometerbereich zu erreichen sind. Bis dahin galt di e Annahme, dass die Auflösung dieser Mikroskope auf die halbe Lichtwellenlä nge (200-400 Nanometer) begrenzt ist. Gleicharti ge Objekte, die näher beie inander liegen, können im Bild nicht mehr unterschieden werden. Mit der Ent wicklung der sogenannten „Stimulated Emission Depletion“, kurz STED-Mikrosk opie, widerlegte Hell diese Annahme. 2014 erhielt er „für die Entwicklung d er hochaufgelösten Fluoreszenz-Mikroskopie“ gemeinsam mit Eric Betzig und W illiam E. Moerner den Nobelpreis für Chemie. Foto: Die Leopoldina zeichnete Stefan Hell im Jahr 2013 mit der Carus-Medaille aus. Ein Jahr später erhie lt Hell den Nobelpreis für Chemie. © David Ausserhofer für die Leopoldina\n \nWeitere Informationen und Anmeldung\n\nDie Veranstaltung richtet sich an alle Interessierten. Der Eintritt ist frei. Um Anmeldung wird gebeten. Anme ldung\n\nKontakt\n\nPeggy GlasowskiAssistentin der GeneralsekretärinTel.: 0 345 / 472 39-912E-Mail: peggy.glasowski@leopoldina.org LOCATION:Halle (Saale) DTSTAMP:20251112T170935Z DTSTART:20151202T170000Z DTEND:19691231T230000Z END:VEVENT END:VCALENDAR