BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:https://github.com/derhansen/sf_event_mgt METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT UID:1460-96@www.leopoldina.org CLASS: PUBLIC SUMMARY:Impfstoffentwicklung gegen Tuberkulose: Ein altes, aber noch immer aktuelles Thema. DESCRIPTION:Vor über 100 Jahren überraschte Robert Koch, der Entdecker des Tuberkulose-Erregers, die Welt mit der Ankündigung, dass er einen Impfstoff gegen die Tuberkulose entwickelt hatte, an der zu jener Zeit mehr Menschen starben als an irgendeinem anderen Krankheitsbild. Zu seinem Bedauern muss te er bald darauf einsehen, dass er mit dieser Ankündigung unrecht hatte. S eitdem haben viele Wissenschaftler, Mediziner und Politiker behauptet, dass die Tuberkulose unter Kontrolle sei. Nichts desto trotz sterben heute mehr Menschen an Tuberkulose als zu Kochs oder irgendeiner anderen Zeit und heu te ist Mycobacterium tuberculosis für mehr Todesfälle verantwortlich als ir gendein anderer bakterieller Krankheitserreger. Mit BCG steht zwar ein Impf stoff gegen Tuberkulose zur Verfügung, der auch gegen die Kleinkind- Tuberk ulose schützt, aber gegen die häufigste Form der Krankheit, nämlich die Lun gentuberkulose des Erwachsenen, keinen befriedigenden Schutz bewirkt. Ein n euer, besser wirksamer Impfstoff wird daher dringend benötigt. Etwa zwei Mi lliarden Menschen, also ein Drittel der Weltbevölkerung, sind mit diesem Ke im infiziert. Weniger als 10% aller Infizierten erkranken daher an Tuberkul ose. Dies zeigt, dass bei den meisten die natürliche Infektion eine zufried enstellende Immunantwort auslöst, die den Keim unter Kontrolle hält. Die Im munantwort ist aber nicht in der Lage, den Erreger auszurotten und das Risi ko bleibt bestehen, dass zu einem späteren Zeitpunkt die Krankheit ausbrich t. Die rationale Entwicklung eines neuen Impfstoffs kann daher von der durc h natürliche Infektion hervorgerufenen Immunantwort lernen. Dabei werden im Prinzip zwei Strategien verfolgt: Die Entwicklung einer Spaltvakzine, die aus definierten protektiven Antigenen besteht oder eines rekombinanten Lebe ndimpfstoffs, der eine verbesserte Immunantwort auslöst. Kaufmann gibt Ausk unft über den aktuellen Stand der Forschung.Stefan H. E. Kaufmann studierte Biologie und promovierte an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz mit s umma cum laude (1977). Nach einer Assistentenzeit am Lehrstuhl für Medizini sche Mikrobiologie an der Ruhr- Universität Bochum wurde er Hochschulassist ent an der Freien Universität Berlin und danach wissenschaftlicher Mitarbei ter am MPI für Immunbiologie in Freiburg. An der Universität Ulm war er zun ächst C3-Professor für medizinische Mikrobiologie und Immunologie (1987-199 1), danach C4-Professor für Immunologie (1991-1998). Parallel dazu wurde er 1993 zum Gründungsdirektor des MPI für Infektionsbiologie in Berlin berufe n, dessen Geschäftsführender Direktor er heute ist. Kaufmann ist Mitglied v ielfältiger wissenschaftlicher Kommissionen, ist national wie international gutachterlich tätig und Herausgeber zahlreicher internationaler Zeitschrif ten. Seine Arbeiten zur Immunabwehr von Bakterien wurden vielfach ausgezeic hnet (Krupp-Preis für Junge Wissenschaftler, 1987; Aronson Preis des Landes Berlin, 1988; Smith-Kline Beecham Wissenschaftspreis für Medizinische Grun dlagenforschung, 1991; Pettenkofer Preis der Stadt München, 1992; Hauptprei s der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie, 1993). Er gehör t zu den weltweit meist zitierten Wissenschaftlern auf dem Gebiet der Immun ologie. Sein Forschungsschwerpunkt liegt seit über 25 Jahren im Bereich der antibakteriellen Infektabwehr. Insbesondere bemüht er sich um die rational e Entwicklung eines neuen Impfstoffs gegen Tuberkulose. Im Jahr 2000 wählte die Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina Stefan H. E. Kaufmann z um Mitglied (Sektion Mikrobiologie und Immunologie). LOCATION:Halle DTSTAMP:20251112T170935Z DTSTART:20030623T220000Z END:VEVENT END:VCALENDAR