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Foto: Matthias Tunger | Helmholtz Munich
Wahljahr: | 2013 |
Sektion: | Agrar- und Ernährungswissenschaften |
Stadt: | München |
Land: | Deutschland |
Forschungsschwerpunkte: Stoffwechselerkrankungen, Prävention und Behandlung von Adipositas und Diabetes, Darm-Hirn-Kommunikation, Insulinresistenz, Wirkstoffforschung
Matthias Tschöp ist ein deutscher Medizinwissenschaftler und gilt als einer der führenden internationalen Wissenschaftler für Diabetes und Übergewicht. Er entschlüsselte grundlegende Signale zwischen Verdauungstrakt und Gehirn. Dies ermöglichte es ihm, Medikamente zu entwickeln, die das Körpergewicht normalisieren können: zwei- und dreifach Darmhormon-Multiagonisten. Ein erstes darauf basierendes Medikament wurde bereits durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassen, während weitere derzeit klinische Studien durchlaufen. Die neuen Medikamente erlauben eine Gewichtsreduktion von mehr als 20 Prozent und eine einzigartige Kontrolle über den Blutzuckerspiegel. Damit ermöglichen sie die Wende in der Adipositas- und Diabetespandemie und somit einen wissenschaftlichen Erfolg, der bislang als unmöglich galt.
Als Medizinwissenschaftler machte es sich Matthias Tschöp zur Aufgabe, eine effektive Therapie für Adipositas zu entwickeln und identifizierte das Hungerhormon Ghrelin. Dieser Durchbruch deckte ein grundlegendes Signal zur Steuerung des Stoffwechsels auf. Matthias Tschöp erkannte, dass ein einziges Signal nicht ausreicht, um Adipositas wirksam zu bekämpfen – und begann daraufhin, mehrere Hormonwirkstoffprofile in einem einzelnen, hybriden Molekül zu kombinieren. Zusammen mit dem Chemiker Richard DiMarchi schuf er hormonähnliche Zwei- und Dreifachpeptide, indem er bestimmte Aminosäuren aus einem Pool von stoffwechselaktiven Verdauungshormonen (zum Beispiel GIP, GLP-1, Glucagon) auswählte und Modifikatoren hinzufügte, die deren Halbwertzeit, Stabilität und Löslichkeit erhöhten. Das Resultat ist eine neue Klasse von Therapeutika, die beispiellose Vorteile für den Stoffwechsel und für die Gewichtsabnahme bei Adipositas bieten. Später überprüften Tschöp und DiMarchi die ersten Arten dieser Multiagonisten in Nagetier- und Primaten-Modellen und führten erste klinische Studien durch.
Der von der FDA zugelassene erste Vertreter dieser Medikamentenklasse, Tirzepatid (Mounjaro, Eli Lilly & Co), erzielt bereits einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 22,5 Prozent bei humaner Adipositas und ermöglicht herausragende Fortschritte bei der Behandlung von Diabetes. Im Ergebnis seiner Forschung begründete Matthias Tschöp eine neue Ära der Stoffwechselmedizin: Erstmals kann Fettleibigkeit beim Menschen effektiv behandelt werden. Das senkt das Risiko für Diabetes und leitet zugleich die Wende in der weltweiten Adipositas-Pandemie ein.
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