Neue Technologien der Genomchirurgie, insbesondere die Technologie CRISPR-Cas9, revolutionieren die molekularbiologische Forschung. Mittels der Genschere CRISPR-Cas9 lässt sich das Erbgut von Pflanzen und Tieren so präzise, einfach und billig verändern wie nie zuvor. Aus einem defekten Gen kann der krankheitsverursachende Bereich herausgeschnitten und in einem weiteren Schritt durch die korrekte Sequenz ersetzt werden. Anders als viele andere gentechnische Verfahren hinterlässt die Genschere keinerlei Spuren.

Diese innovative Methode sorgt derzeit für kontroverse Debatten. Insbesondere ihr Einsatz in der Medizin ist umstritten. Während somatische Gentherapien weitgehend unumstritten sind, sind Eingriffe mit Auswirkungen auf die Keimbahn in Deutschland bisher verboten. Befürworter sehen jedoch die Chance, unheilbare Krankheiten zu therapieren und Gendefekte bereits im Embryo zu reparieren und damit schwere Erbkrankheiten zu verhindern. Kritiker warnen hingegen vor Manipulation, Designer-Babys und einem massiven Eingriff in die Evolution.

Wie wollen wir in Zukunft mit dem menschlichen Genom umgehen? Was kann diese neue Technik? Wo sind ihre Grenzen? Und welche Art von Anwendungen sind rechtlich möglich und ethisch verantwortbar? Diese Fragen wollen wir in der Fishbowl-Runde diskutieren.

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