Prof. Dr. Arndt Hartmann

Forschungsschwerpunkte: Pathologie, Molekularpathologie, Tumore bei Niere und Harnblase, prädiktive Molekularpathologie, Immunpathologie
Arndt Hartmann ist Pathologe. Sein Forschungsschwerpunkt ist die molekulare Pathologie urologischer Tumore, wie das Harnblasenkarzinom oder das Nierenzellkarzinom. Er analysiert die histopathologischen Eigenschaften dieser Tumore, um eindeutige Tumormarker zu finden. Ziel sind neue Therapien, die an molekularen Veränderungen ansetzen. Zudem arbeitet er an der Identifikation neuer Subtypen urologischer Tumore.
Nierenzell- und Harnblasenkarzinome gehören zu den 10 häufigsten Tumoren beim Menschen. Arndt Hartmann identifiziert bei diesen Tumoren histopathologische und molekulargenetische Veränderungen und Untergruppen. Die genauen Beschreibungen können Grundlage für neue Therapien und für eine genauere Prognose sein, ob eine Therapie ansprechen wird. Auch bei anderen Tumorerkrankungen, wie dem Mammakarzinom, sollen prädiktive Marker helfen, den Erfolg einer Therapie besser abschätzen zu können.
Arndt Hartmann setzt dabei die Sequenzierung des gesamten Genoms ein sowie Untersuchungen des Proteoms und der epigenetischen Veränderungen von Tumoren. Er deckt dabei nicht nur die molekulargenetischen Veränderungen auf, sondern untersucht auch Interaktionen der Tumorzellen mit Immunzellen und anderen Zellen des Tumor-Microenvironment. Vor allem die Aufklärung der Interaktionen soll eine bessere Vorhersage des Ansprechens auf neue immunonkologische Therapien ermöglichen.
Ein weiterer Forschungsschwerpunkt von Arndt Hartmann ist die Verifizierung neuer Targets für sogenannte Antikörper-Drug-Konjugate, mit denen eine zielgerichtete Tumortherapie möglich ist. Dabei kommt auch die klassische Autopsie zum Einsatz. So konnten die Mechanismen der Organschädigung während der Coronavirus-Pandemie aufgedeckt werden. Zudem arbeitet Arndt Hartmann daran, für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem metastasiertem Tumorleiden neue Therapietargets aufzudecken, die eine Metastasierung verhindern und das Verständnis der Heterogenität maligner Tumoren verbessern sollen.