Prof. Dr. Jan-Henning Klusmann

Forschungsschwerpunkte: Blutkrankheiten im Kindesalter, pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Akute myeloische Leukämie (AML), Down-Syndrom
Jan-Henning Klusmann ist ein deutscher Kinderarzt. Als Wissenschaftler in der pädiatrischen Onkologie ist er auf Erkrankungen des Blutsystems, insbesondere auf Leukämien bei Säuglingen und Kindern mit Down-Syndrom, spezialisiert. Seine Forschung trägt zum Verständnis dieser Krebsarten bei und bietet neue therapeutische Ansätze, die er in die klinische Anwendung überträgt.
Die Forschung von Jan-Henning Klusmann konzentriert sich auf Erkrankungen der Blutbildung und deren Behandlung. Ein zentraler Fokus ist die akute myeloische Leukämie (AML), eine besonders aggressive Form von Blutkrebs. Die Arbeiten von Klusmann zielen dabei darauf ab, die Mechanismen hinter dieser Krankheit besser zu verstehen und effektivere Therapien für Kinder zu entwickeln. Hierbei stehen vor allem sehr vulnerable Gruppen im Vordergrund: Säuglinge und Kinder mit Down-Syndrom.
Mithilfe modernster Methoden der Molekulargenetik identifiziert Jan-Henning Klusmann Mutationen in Krebszellen. Er untersucht, wie diese Mutationen normale Zellen dazu bringen, sich in Krebszellen zu verwandeln. Im Mittelpunkt stehen Genregulatoren und der Einfluss kompletter Chromosomen. Des Weiteren befasst er sich mit sogenannten non-coding RNAs (ncRNAs): Hierbei handelt es sich um RNA-Moleküle, die nicht in Proteine kodiert werden, aber eine entscheidende Rolle in der Genregulation spielen. Es wird angenommen, dass diese ncRNAs bei vielen Krankheiten, einschließlich Krebs, eine Rolle spielen. Jan-Henning Klusmanns Arbeiten beleuchten die genauen Funktionen von ncRNAs und wie sie zur Krankheitsentstehung und -behandlung beitragen.
In klinischen Studien werden die Erkenntnisse aus dem Labor direkt in die therapeutische Anwendung gebracht. Jan-Henning Klusmann leitet internationale Studien und ist an mehreren klinischen Studien beteiligt, mit denen das Überleben und die Lebensqualität von Kindern mit einer speziellen Form des Blutkrebses verbessert werden soll. Ziel ist es, die Überlebenschancen und Lebensqualität der Patientinnen und Patienten weiter zu verbessern und damit sie und ihre Familien zu unterstützen.