Prof. Dr. Kurt von Figura

Forschungsschwerpunkte: Erforschung der Ursachen für bestimmte Stoffwechselerkrankungen wie beipielsweise lysosomale Speicherkrankheiten und kongenitale Glykosylierungsstörungen, Biogenese von Lysosomen (Zellorganellen in tierischen Zellen), signalabhängiger Proteintransport
Kurt von Figura ist ein deutscher Mediziner. Seine biochemischen Forschungen trugen dazu bei, die molekularen Ursachen mehrerer erblich bedingte Stoffwechselerkrankungen aufzuklären. Dadurch lieferte er zugleich die Grundlage für verbesserte Behandlungsmöglichkeiten.
Er beschäftigte sich intensiv mit der Aufklärung molekularer Defekte bei lysosomalen Speicherkrankheiten. Dahinter verbirgt sich eine ganze Gruppe erblich bedingter Stoffwechselerkrankungen, zu der unter anderen die sogenannte Multiple Sulfatase Defizienz zählt. Dabei handelt es sich um eine seltene, bei Kindern auftretende Erbkrankheit, die meist schon im ersten Lebensjahrzehnt zum Tod führt, weil den Patientinnen und Patienten lebenswichtige Enzyme fehlen. Kurt von Figura lieferte wesentliche Beiträge, um die Ursachen für die Entstehung dieser Erkrankung aufzuklären. So konnte er eine bislang nicht im Protein nachgewiesene Aminosäure als Ursache der Erkrankung identifizieren.
Von Figura war außerdem an der Erforschung und Entwicklung neuer Diagnosemethoden und Therapien gegen den ebenfalls erblich bedingten Stoffwechseldefekt Congenital Disorders of Glycosylation, eine angeborene Störung des Zucker-Eiweiß-Stoffwechsels, beteiligt.