Prof. Dr. Ulrich Koszinowski

Hauptarbeitsgebiete: Arbeiten zur Erkennung von virusinfizierten Zellen durch T-Lymphozyten (MHC-Restriktion bei Vaccinia-Virus, Aufklärung des Befundes; dass virale Proteinsynthese für T-Zellerkennung virusinfizierter Zellem keine essentielle Voraussetzung ist); Induktion der antiviralen Immunantwort in vitro; Einsatz von quantitativen Verfahren zur Ermittlung der Virus-Subtypspezifität von T-Zellen und zur Analyse der erkannten viralen Proteine (insbesondere an Rabies und Herpesviren); T-Zell-Immunantwort gegen virale Nicht-Strukturproteine; Herstellung eines T-Zell-Klons; Klonierung des Genoms des murinen Cytomegalovirus und molekulare Identifikation sowie funktionelle Analyse der von T-Zellen erkannten viralen Proteine; Arbeit mit Vaccinia-Virus-Rekombinanten; Cytomegalovirus als Modell für die Immunbiologie einer chronischen Virusinfektion; Arbeiten zur antiviralen T-Zell-Therapie (Befund, dass Cytomegalovirus-Infektion durch T-Zellen therapierbar ist); Identifikation des viralen T-Zellantigens als Peptid; Arbeiten zur Bedeutung von Zytokinen bei der Immunkontrolle der Virusinfektion; virale Regulation der Antigenpräsentation, Sequenzspezifität der Antigenprozessierung; Rolle des Proteasoms bei der Antigenpräsentation; Identifikation und Analyse der die Immunantwort und insbesondere die Cytomegalus-Erkennung modulierendern viralen Funktionen; grundlegende Entwicklungen zur Gensuche über Eigenschaften der gesuchten Funktion; Nachweis eines MHC-Retentionsprinzip von MCMV [?]; Nachweis eines Inhibitors des Peptidtransport in HCMV, Nachweis multipler MHC-bindender Proteine bei MCMV; erstmalige Herstellung eines als Plasmid klonierten infektiösen Klons eines Herpesvirus; Erarbeitung der Mutagenesemethoden