Prof. Dr. Burkhard König
- Fachbereich Chemie
- Ort Regensburg, Deutschland
- Wahljahr 2025
Forschung
Forschungsschwerpunkte: Organische Chemie, Physikalisch-organische Chemie, Photochemie, Photopharmakologie
Burkhard König ist ein deutscher Chemiker, dessen Forschungsschwerpunkte in der physikalisch-organischen Chemie und Photochemie liegen. Seine Arbeiten haben wesentlich dazu beigetragen, Licht als präzises Werkzeug zur Steuerung chemischer Reaktionen zu etablieren, insbesondere in der organischen Synthese. Durch gezielte photonische Aktivierung erschließt der Wissenschaftler Reaktionswege, die konventionell thermisch nicht zugänglich sind.
Im Zentrum von Burkhard Königs Forschung steht die Nutzung sichtbaren Lichts zur selektiven Anregung molekularer Systeme – ein Ansatz, der seiner Arbeitsgruppe eine Reihe bemerkenswerter Durchbrüche ermöglichte. So gelang etwa die direkte Carboxylierung von C–H-Bindungen mit Kohlendioxid, ebenso wie die Entwicklung effizienter Dehydrierungs- und Dearomatisierungsreaktionen. Letztere ermöglichen die Transformation stabiler aromatischer Strukturen in hochreaktive Zwischenprodukte und schaffen damit die Grundlage für weiterführende Synthesen.
Die Natur dient dabei vielfach als Inspirationsquelle: Seit Langem gilt die Photosynthese als Vorbild für lichtinduzierte chemische Prozesse. Während Pflanzen zur Anreicherung von Energie wiederholt Photonen absorbieren, beruhen photochemische Reaktionen in der synthetischen Chemie meist auf Einzelanregungen. Burkhard König und sein Team konnten jedoch nachweisen, dass bestimmte Farbstoffe in der Lage sind, die Energie zweier Photonen zu kombinieren – ein Mechanismus, der die Reduktion und Kopplung energiearmer Arylhalogenide wie Chlorbenzol ermöglicht. Solche Transformationen zählen zu den zentralen Herausforderungen der organischen Photochemie.
Einen besonders innovativen Beitrag leistete Burkhard König mit der Einführung eutektischer Mischungen als Reaktionsmedien. Durch die Kombination zweier Feststoffe entstehen Systeme mit erniedrigtem Schmelzpunkt, die unter bestimmten Bedingungen auf Wasseroberflächen stabile, flüssige Phasen ausbilden – ideal für photochemische Reaktionen. Diese Strategie erlaubt die Durchführung anspruchsvoller Kupplungsreaktionen unter milden, wässrigen Bedingungen und stellt damit einen wichtigen Schritt in Richtung nachhaltigerer Synthesen komplexer Moleküle dar.
Auch in der pharmakologischen Forschung eröffnen Burkhard Königs Methoden neue Horizonte: Lichtschaltbare Wirkstoffe, sogenannte Photopharmaka, ermöglichen die reversible Aktivierung oder Deaktivierung von Enzyminhibitoren sowie Liganden für Rezeptoren und Ionenkanäle. Diese präzise Steuerbarkeit biologischer Prozesse durch externe Lichtimpulse bietet vielversprechende Perspektiven für die Entwicklung neuer Therapien, insbesondere in der Neurologie und Onkologie. Ein herausragendes Beispiel ist die Entwicklung photoschaltbarer Liganden für GABA-A-Rezeptoren, deren Aktivität sich durch Licht gezielt modulieren lässt und somit neuronale Signalwege mit bislang unerreichter räumlich-zeitlicher Genauigkeit steuerbar macht.
Solche Anwendungen erfordern ein tiefes Verständnis molekularer Prozesse – von der exakten räumlichen Anordnung der Reaktionspartner bis hin zu ihren elektronischen Wechselwirkungen. Burkhard König kombiniert experimentelle, spektroskopische und theoretische Methoden, um Effizienz und Selektivität photochemischer Reaktionen zu optimieren. Besonders entscheidend ist dabei die präzise Positionierung von Photokatalysator und Substrat, um eine effektive Energie- oder Elektronenübertragung zu gewährleisten.
Burkhard Königs Arbeiten zeichnen sich durch methodische Innovationskraft, ein profundes mechanistisches Verständnis und interdisziplinäre Offenheit aus. Mit seinen Beiträgen zur Photokatalyse und Photopharmakologie hat er das Feld maßgeblich geprägt und neue Perspektiven für den gezielten Einsatz von Licht in der Chemie erschlossen.
Burkhard König ist ein deutscher Chemiker, dessen Forschungsschwerpunkte in der physikalisch-organischen Chemie und Photochemie liegen. Seine Arbeiten haben wesentlich dazu beigetragen, Licht als präzises Werkzeug zur Steuerung chemischer Reaktionen zu etablieren, insbesondere in der organischen Synthese. Durch gezielte photonische Aktivierung erschließt der Wissenschaftler Reaktionswege, die konventionell thermisch nicht zugänglich sind.
Im Zentrum von Burkhard Königs Forschung steht die Nutzung sichtbaren Lichts zur selektiven Anregung molekularer Systeme – ein Ansatz, der seiner Arbeitsgruppe eine Reihe bemerkenswerter Durchbrüche ermöglichte. So gelang etwa die direkte Carboxylierung von C–H-Bindungen mit Kohlendioxid, ebenso wie die Entwicklung effizienter Dehydrierungs- und Dearomatisierungsreaktionen. Letztere ermöglichen die Transformation stabiler aromatischer Strukturen in hochreaktive Zwischenprodukte und schaffen damit die Grundlage für weiterführende Synthesen.
Die Natur dient dabei vielfach als Inspirationsquelle: Seit Langem gilt die Photosynthese als Vorbild für lichtinduzierte chemische Prozesse. Während Pflanzen zur Anreicherung von Energie wiederholt Photonen absorbieren, beruhen photochemische Reaktionen in der synthetischen Chemie meist auf Einzelanregungen. Burkhard König und sein Team konnten jedoch nachweisen, dass bestimmte Farbstoffe in der Lage sind, die Energie zweier Photonen zu kombinieren – ein Mechanismus, der die Reduktion und Kopplung energiearmer Arylhalogenide wie Chlorbenzol ermöglicht. Solche Transformationen zählen zu den zentralen Herausforderungen der organischen Photochemie.
Einen besonders innovativen Beitrag leistete Burkhard König mit der Einführung eutektischer Mischungen als Reaktionsmedien. Durch die Kombination zweier Feststoffe entstehen Systeme mit erniedrigtem Schmelzpunkt, die unter bestimmten Bedingungen auf Wasseroberflächen stabile, flüssige Phasen ausbilden – ideal für photochemische Reaktionen. Diese Strategie erlaubt die Durchführung anspruchsvoller Kupplungsreaktionen unter milden, wässrigen Bedingungen und stellt damit einen wichtigen Schritt in Richtung nachhaltigerer Synthesen komplexer Moleküle dar.
Auch in der pharmakologischen Forschung eröffnen Burkhard Königs Methoden neue Horizonte: Lichtschaltbare Wirkstoffe, sogenannte Photopharmaka, ermöglichen die reversible Aktivierung oder Deaktivierung von Enzyminhibitoren sowie Liganden für Rezeptoren und Ionenkanäle. Diese präzise Steuerbarkeit biologischer Prozesse durch externe Lichtimpulse bietet vielversprechende Perspektiven für die Entwicklung neuer Therapien, insbesondere in der Neurologie und Onkologie. Ein herausragendes Beispiel ist die Entwicklung photoschaltbarer Liganden für GABA-A-Rezeptoren, deren Aktivität sich durch Licht gezielt modulieren lässt und somit neuronale Signalwege mit bislang unerreichter räumlich-zeitlicher Genauigkeit steuerbar macht.
Solche Anwendungen erfordern ein tiefes Verständnis molekularer Prozesse – von der exakten räumlichen Anordnung der Reaktionspartner bis hin zu ihren elektronischen Wechselwirkungen. Burkhard König kombiniert experimentelle, spektroskopische und theoretische Methoden, um Effizienz und Selektivität photochemischer Reaktionen zu optimieren. Besonders entscheidend ist dabei die präzise Positionierung von Photokatalysator und Substrat, um eine effektive Energie- oder Elektronenübertragung zu gewährleisten.
Burkhard Königs Arbeiten zeichnen sich durch methodische Innovationskraft, ein profundes mechanistisches Verständnis und interdisziplinäre Offenheit aus. Mit seinen Beiträgen zur Photokatalyse und Photopharmakologie hat er das Feld maßgeblich geprägt und neue Perspektiven für den gezielten Einsatz von Licht in der Chemie erschlossen.
Werdegang
- seit 1999 Professor für Organische Chemie, Institut für Organische Chemie, Universität Regensburg
- 1993-1999 Forschungsgruppenleiter, Institut für Organische Chemie, Technische Universität (TU) Braunschweig
- 1996 Habilitation, TU Braunschweig
- 1992-1993 Postdoktorand, Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, USA
- 1991-1992 Postdoktorand, Research School of Chemistry, Australian National University (ANU), Canberra, Australien
- 1988-1991 Doktorand, Institut für Organische Chemie, Universität Hamburg (UHH)
- 1988 Hauptdiplom, UHH
- 1985 Vordiplom, UHH
Funktionen
- 2017-2023 Mitglied, Senatsausschuss zur Bewilligung der Sonderforschungsbereiche, Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
- seit 2014 Mitglied, Editorial Board, Chemistry – A European Journal
- seit 2014 Vorsitz, Editorial Board, European Journal of Organic Chemistry
- 2011-2015 Dekan, Fakultät für Chemie und Pharmazie, Universität Regensburg
- 2008-2012 Vorsitzender, Liebig Vereinigung für Organische Chemie, Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh)
- 2005-2007 Vorsitzender, Arbeitsgemeinschaft Deutscher Universitätsprofessoren und
- -professorinnen für Chemie (ADUC), GDCh
- 2004-2007 Mitglied, Vorstand, GDCh
- seit 2004 Mitglied, International Advisory Board, Institute for Organic Chemistry and Biochemistry, Czech Academy of Sciences (CAS), Tschechien
- seit 2004 Mitglied, International Advisory Board, European Journal of Organic Chemistry
Projekte
- seit 2023 Antragsteller, Projekt „NSERC-DFG SUSTAIN: Entwicklung organischer Photokatalysatormaterialien zur Erweiterung des Einsatzes nachhaltiger Photokatalyse in organischen Synthesen“, DFG
- seit 2022 Mitantragsteller, Teilprojekt „Photoredoxkatalytische redoxneutrale Synthese von Aryldiazenen aus molekularem Stickstoff“, Schwerpunktprogramm (SPP) 2370, DFG
- seit 2021 Antragsteller, Projekt „CO2Chem – Redoxneutrale photokatalytische CH-Carboxylierung von Kohlenwasserstoffen mit Kohlendioxid“, DFG
- seit 2021 Leiter, Teilprojekt „Photokatalyse mit reversibel koordinierenden Cer-Komplexen, Transregio (TRR) 325, DFG
- seit 2021 Leiter, Teilprojekt „Durch Vororientierung kontrollierte Reaktivität von reaktiven Zwischenstufen in der Photokatalyse“, TRR 325, DFG
- seit 2021 Leiter, Teilprojekt „Integriertes Graduiertenkolleg“, TRR 325, DFG
- seit 2021 Beteiligter Wissenschaftler, Projekt „Ionenpaareffekte in molekularer Reaktivität“, Graduiertenkolleg (GRK) 2620, DFG
- 2020-2025 Co-Sprecher, TRR 325 „Assembly-controlled Photocatalysis“, DFG
- 2017-2024 Antragsteller, Reinhart Koselleck-Projekt „Synthetische Carbanionenerzeugung durch sequentiellen photoinduzierten Mehrelektronentransfer“, DFG
- 2016-2024 Mitverantwortlicher Wissenschaftler, Projekt „Design allosterischer Lichtregulation in Multienzymkomplexen“, DFG
- 2017-2022 Principal Investigator, Advanced Grant, „Photocatalytic Generation of CarbAnions for Organic Synthesis (PHAROS)“, European Research Council (ERC)
- 2013-2022 Beteiligter Wissenschaftler, Graduiertenkolleg (GRK) 1910 „Medizinische Chemie selektiver GPCR-Liganden“, DFG
- 2010-2019 Sprecher, GRK 1626 „Chemische Photokatalyse“, DFG
Auszeichungen und Mitgliedschaften
- seit 2025 Mitglied, Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina
- seit 2025 Mitglied, Bayerische Akademie der Wissenschaften (BAdW)
- 2023 Honda-Fujishima Lectureship Award, Japanese Photochemistry Association (JPA), Japan
- 2021 Ehrenmitglied, Daylight Academy, Zürich, Schweiz
- 2019 Chemistry Europe Fellow, Chemistry Europe, European Chemical Societies Publishing
- 2007 Literaturpreis des Fonds der Chemischen Industrie (FCI), Verband der Chemischen Industrie e. V. (VCI), Frankfurt am Main